>> 国信证券-三生制药(01530.HK)PD1双抗快速推进全球临床,创新管线进展顺利-260407
| 上传日期: |
2026/4/8 |
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468KB |
| 格式: |
pdf 共6页 |
来源: |
国信证券 |
| 评级: |
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作者: |
陈益凌,陈曦炳,彭思宇 |
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公司收入大幅增长,在手现金储备丰富。三生制药2025年实现营收177.0亿元(+94.3%),毛利163.5亿元(+108.8%),毛利率上升至92.4%(+6.4pct),其中产品销售收入80.1亿元,授权收入94.3亿元,CDMO业务收入2.6亿元(+46.3%);公司实现归母净利润84.8亿元(+305.8%),经调整的经营性归母净利润84.5亿元(+264.6%)。2025年公司的研发费用为15.2亿元(+14.6%),研发费用率为8.6%(-6.0pct);销售费用为36.3亿元(+8.3%),销售费用率20.5%(-16.3pct);管理费用为6.5亿元(+29.7%),管理费用率3.7%(-1.8pct)。截至2025年底,公司在手现金大幅增长至204亿元。 707与辉瑞达成合作,已经启动三项注册临床研究。2025年,公司授予辉瑞707全球研发和商业化权益,首付款和股权投资合计高达15亿美元,并有机会获得最高48亿美元的里程碑付款和双位数销售分成,同时公司还为707的临床研究及商业化阶段生产供货。至今辉瑞已经启动3项全球临床3期研究患者入组,预计2026年将有5项全球MRCT临床开展,新开启适应症覆盖更多妇科肿瘤、消化道肿瘤等。 肿瘤、自免及眼科等领域创新产品进展顺利。2025年至今有3款新产品获批上市,新比澳(罗赛促红素α注射液)在国内获批用于治疗接受促红细胞生成素治疗的成人透析患者,实现两周给药一次;608(IL-17单抗)在中重度斑块状银屑病中获批上市;SSS20获批用于治疗ITP及重型再生障碍性贫血适应症。公司与映恩生物合作的DB-1303(HER2 ADC)已在国内提交上市申请,613(IL-1β单抗)、611(IL-4R单抗)也已提交上市申请。除此之外,公司在肿瘤、自免及代谢等领域布局多款双抗、三抗及TCE等创新分子。 投资建议:基于公司国内药品销售业务存在一定压力,我们小幅下调2026-27年的盈利预测,并新增2028年盈利预测。预计2026-28年公司归母净利润为24.5/26.6/27.9亿元( 26-27年前值为28.8/32.1 ),同比增长-71.2%/8.9%/4.7%,对应当前股价PE=24.6/22.5/21.5x。公司的707快速开启全球3期多中心临床,有望成为重磅炸弹,维持“优于大市”评级。 风险提示:核心产品降价幅度超预期,创新药研发进度不及预期。
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